Zum Inhalt springen Zum Navigationsmenü springen

Deuteriumchlorid 38 %ige Lösung in D2O

99,5 Atom%D
Wirkungsbeispiele: Zerstören Metalle und verätzen Körpergewebe; schwere Augenschäden sind möglich. Sicherheit: Kontakt vermeiden; Schutzbrille und Handschuhe tragen. Bei Kontakt Augen und Haut mit Wasser spülen.
Wirkungsbeispiele: Führen zu gesundheitlichen Schäden, reizen Augen, Haut oder Atemwegsorgane. Führen in größeren Mengen zum Tode. Sicherheit: Wie oben; bei Hautreizungen oder Augenkontakt mit Wasser oder geeignetem Mittel spülen.
Gefahr
H290-H314-H335
i kann gegenüber Metallen korrosiv sein, verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden, kann die Atemwege reizen
P280 P303+P361+P353 P305+P351+P338 P310
i Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen, BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen [oder duschen], BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen, sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen
VE
Verp.
Summenformel DCl + D2O
Dichte (D) 1,26 g/cm³
Siedepunkt (Sdp) 108 °C
Schmelzpunkt (F) -50 °C
ADR 8 II
WGK 1
CAS Nr. 7698-05-7
EG-Nr. 231-715-8
UN-Nr. 1789

Für die Kernresonanzspektroskopie.

49,90 €/VE 

zzgl. MwSt. | 10 ml pro VE

Best.-Nr. HN80.1

Auf Lager
Versandkostenfrei ab 250 €
24-Stunden Direktversand
ab 6 VE 47,40 €/VE
ab 24 VE 44,91 €/VE
Carl Roth Aboservice

Jetzt wiederkehrende Bestellungen bequem als Abo liefern lassen!

Mit dem neuen Carl Roth Aboservice können Sie die Produkte, die in Ihrem Labor regelmäßig gebraucht werden, automatisch nachliefern lassen. So oft und so viel Sie wollen!

Und so geht's:
1

Alle Produkte für Ihr Abo in der gewünschten Menge in den Warenkorb legen.

2

Im Warenkorb die Option "Warenkorb als Abo bestellen" als Abo bestellen auswählen.

3

Startzeitpunkt sowie Intervall für Ihr Abo festlegen und Bestellung abschicken!

Übrgens: Über Ihr Konto können Sie Ihr Abonnements jederzeit anpassen oder löschen.

Ihr persönlicher Berater zu diesem Produkt
Frau Nickschas
Technische Beratung
Lieferzeiten, verfügbare Mengen, Angebote, Muster etc.
Deuteriumchlorid 38 %ige Lösung in D2O
Ausgewählte Menge:   0
  1. Zwischensumme:  0.00
Bestell Nr. VE Verp. Preis Menge
HN80.1 10 ml Glas

49,90 €

Auf Lager
in Beschaffung
Nicht verfügbar
Aktuell kein Liefertermin verfügbar
Ausgewählte Menge:   0
  1. Zwischensumme:  0.00

Downloads / SDB


Allgemeine Informationen

NMR-Spektroskopie

Deuterierte Verbindungen werden hauptsächlich in der NMR-Spektroskopie zur Charakterisierung von organischen Strukturen verwendet. Damit ergibt sich der Vorteil, Lösungsmittelsignale nahezu zu eliminieren. Außerdem können acide Protonen durch Deuterium ausgetauscht werden um die Signale leichter zuordnen zu können.

Anwendungsbeispiele:

  • Routineaufgaben wie Konstitutionsermittlung und Identitätsprüfung in Forschungs- und Entwicklungslabors
  • Aufklärung von Reaktionsmechanismen und Metabolismen
  • Für GC-MS oder LC-MS als interne Standards
Eigenschaften:
  • Hoher Deuterierungsgrad
  • Definierter Wassergehalt
  • Gutes Preis-Leistungs-Verhältnis


Chemische Verschiebungen gängiger Lösungsmittel als Spurenverunreinigungen in der NMR-Spektoskopie

Diese Tabellen zeigen die NMR-Verschiebungen von häufig verwendeten Lösungsmittel und Verunreinigungen in organischen Synthese- und Aufarbeitungsprotokollen, gemessen in den 7 am häufigsten verwendeten deuterierten Lösungsmitteln.

Um die Identifizierung dieser Lösungsmittel in NMR-Spektren zu vereinfachen und ihre Übernahme in chemische Prozesse zu erleichtern, haben wir 1H- und 13C-NMR-Daten für gängige Laborlösungsmittel zusammengestellt.


1H-NMR-Tabelle der chemischen Verschiebungen

Proton Mult. CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OD D2O
Restpeak des
Lösungsmittels

7.26 2.05 2.50 7.16 1.94 3.31 4.79
H2O

s 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87

Aceton CH3 s 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22
Acetonitril CH3 s 2.10 2.05 2.07 1,55 1.96 2.03 2.06
Benzol CH s 7.36 7.36 7.36 7.15 7.37 7.33

Benzylalkohol CH
CH
CH2
OH
m
m
d, 5.9
t, 5.9
7.28-7.38
7.28-7.38
4.71
1.64
7.29-7.37
7.20-7.25
4.63
4.16
7.28-7.36
7.20-7.25
4.49
5.16

7.30-7.37
7.23-7.29
4.57
3.14
7.30-7.36
7.22-7.26
4.59, s
7.37-7.47
7.37-7.47
4.65, s
2-Butanon (MEK) CH3CO
CH2
CH2CH3
s
q, 7
t, 7
2.14
2.46
1.06
2.07
2.45
0.96
2.07
2.43
0.91
1.58
1.81
0.85
2.06
2.43
0.96
2.12
2.50
1.01
2.19
3.18
1.26
tert-Butylalkohol CH3
OH
s
s
1.27
1.18
3.22
1.11
4.18
1.05
1.55
1.17
2.39
1.22
1.25
tert-Butylmethylether
(MTBE)
CCH3
OCH3
s
s
1.19
3.22
1.13
3.13
1.11
3.08
1.07
3.04
1.14
3.13
1.15
3.20
1.21
3.22
Chlorbenzol CH m 7.22-7.36 7.31-7.42 7.32-7.45

7.29-7.41 7.25-7.37 7.33-7.46
Chloroform CH s 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90

Cyclohexan CH2 s 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45

Cyclopentylmethylether
(CPME)
CH
OCH3
CH2
m
s
m
3.78-3.82
3.28
1.50-1.74
3.73-3.77
3.19
1.44-1.72
3.71-3.76
3.15
1.42-1.67

3.74-3.78
3.19
1.48-1.70
3.80-3.85
3.26
1.50-1.77
3.94-3.99
3.30
1.51-1.86
1,2-Dichlorethan CH2 s 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78

Dichlormethan CH2 s 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49

Diethylether CH3
CH2
t, 7
q, 7
1.21
3.48
1.11
3.41
1.09
3.38
1.11
3.26
1.12
3.42
1.18
3.49
1.17
3.56
Dimethoxyethan CH3
CH2
s
s
3.40
3.55
3.28
3.46
3.24
3.43
3.12
3.33
3.28
3.45
3.35
3.52
3.37
3.60
Dimethylacetamid CH3CO
NCH3
NCH3
s
s
s
2.09
3.02
2.94
1.97
3.00
2.83
1.96
2.94
2.78
1.60
2.54
2.05
1.97
2.96
2.83
2.07
3.30
2.92
2.08
3.06
2.90
Dimethylformamid CH
CH3
CH3
s
s
s
8.02
2.96
2.88
7.96
2.94
2.78
7.95
2.89
2.73
7.63
2.36
1.86
7.92
2.89
2.77
7.97
2.99
2.86
7.92
3.01
2.85
Dimethylsulfoxid CH3 s 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71
Dioxan CH2 s 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75
Essigsäure CH3 s 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08
Ethanol CH3
CH2
OH
t, 7
q, 7
s
1.25
3.72
1.32
1.12
3.57
3.39
1.06
3.44
4.63
0.96
3.34
1.12
3.54
2.47
1.19
3.60
1.17
3.65
Ethylacetat CH3CO
CH2CH3
CH2CH3
s
q, 7
t, 7
2.05
4.12
1.26
1.97
4.05
1.20
1.99
4.03
1.17
1.65
3.89
0.92
1.97
4.06
1.20
2.01
4.09
1.24
2.07
4.14
1.24
Ethylenglykol CH s 3.67 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65
Fett H3
CH2
m
brs
0.86
1.26
0.87
1.29

0.92
1.36
0.86
1.27
0.88
1.29

n-Hexan CH3
CH2
t
m
0.88
1.26
0.88
1.28
0.86
1.25
0.89
1.24
0.89
1.28
0.90
1.29

Methanol CH3
OH
s
s
3.49
1.09
3.31
3.12
3.16
4.01
3.07
3.28
2.16
3.34
3.34
Nitromethan CH3 s 4.33 4.43 4.42 2.94 4.31 4.34 4.40
n-Pentan CH3
CH2
t, 7
m
0.88
1.27
0.88
1.27
0.86
1.27
0.87
1.23
0.89
1.29
0.90
1.29

2-Propanol CH
CH3
OH
septd, 6.1, 4.3
d, 6.1
d, 4.3
4.03, sept (6.1)
1.21
3.84-3.95, m
1.10
3.39
3.77
1.04
4.34

3-89
1.09
2.51
3.92, sept (6.1)
1.15
4.02, sept (6.2)
1.18
Pyridin CH (2)
CH (3)
CH (4)
m
m
m
8.62
7.29
7.68
8.58
7.35
7.76
8.58
7.39
7.79
8.53
6.66
6.98
8.57
7.33
7.73
8.53
7.44
7.85
8.52
7.45
7.87
Siliconfett CH3 s 0.07 0.13

0.29 0.08 0.10

Tetrahydrofuran CH2
CH2O
m
m
1.85
3.76
1.79
3.63
1.76
3.60
1.40
3.57
1.80
3.64
1.87
3.71
1.88
3.74
Toluol CH3
CH (o/p)
CH (m)
s
m
m
2.36
7.17
7.25
2.32
7.1-7.2
7.1-7.2
2.30
7.18
7.25
2.11
7.02
7.13
2.33
7.1-7.3
7.1-7.3
2.32
7.16
7.16

Triethylamin CH3
CH2
t, 7
q, 7
1.03
2.53
0.96
2.45
0.93
2.43
0.96
2.40
0.96
2.45
1.05
2.58
0.99
2.57
Xylole

o-Xylol CH
CH3
m
s
7.08-7.14
2.26
7.03-7.12
2.23
7.04-7.14
2.21

7.05-7.15
2.25
7.01-7.10
2.24

m-Xylol CH (5)
CH (2,4,6)
CH3
t, 7.5
m
s
7.15
6.96-7.00
2.32
7.15
6.94-6.99
2.27
7.13
6.95-6.99
2.26

7.13
6.96-7.01
2.28
7.08
6.92-6.97
2.27
7.24
7.07-7.14
2.31
p-Xylol CH
CH3
s
s
7.06
2.31
7.05
2.26
7.05
2.24

7.06
2.27
7.02
2.26
7.18
2.30

13C-NMR-Tabelle der chemischen Verschiebungen

Kohlenstoff CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OD D2O
Restpeak des
Lösungsmittels

77.16 ±0.06 29.84 ±0.01
206.26 ±0.13
39.52 ±0.06 128.06 ±0.02 1.32 ±0.02
118.26 ±0.02
49.00 ±0.01

Aceton CO
CH3
207.07
30.92
205.87
30.60
206.31
30.56
204.43
30.14
207.43
30.91
209.67
30.67
215.94
30.89
Acetonitril CN
CH3
116.43
1.89
117.60
1.12
117.91
1.03
116.20
0.20
118.26
1.79
118.06
0.85
119.68
1.47
Benzol CH 128.37 129.15 128.30 128.62 129.32 129.34

Benzylalkohol C (1)
CH (3,5)
CH (4)
CH (2,6)
CH2
140.98
128.54
127.61
126.98
65.31
143.52
128.92
127.55
127.35
64.68
142.44
127.92
126.50
126.31
62.82

143.17
129.26
127.97
127.69
64.76
142.74
129.37
128.28
128.01
65.28
140.84
129.34
128.43
128.06
64.51
2-Butanon (MEK) CH3CO
CO
CH2
CH2CH3
29.49
209.56
36.89
7.86
29.30
208.30
36.75
8.03
29.26
208.70
35.83
7.61
28.56
206.55
36.36
7.91
29.60
209.88
37.09
8.14
29.39
212.16
37.34
8.09
29.49
218.43
37.27
7.87
tert-Butylalkohol C
CH3
69.15
313.25
68.13
30.72
66.88
30.88
68.19
30.47
68.74
30.68
69.40
30.91
70.36
30.29
tert-Butylmethylether
(MTBE)
OCH3
C
CCH3
49.45
72.87
26.99
49.35
72.81
27.24
48.70
72.04
26.79
49.19
72.40
27.09
49.52
73.17
27.28
49.66
74.32
27.22
49.37
75.62
26.60
Chlorbenzol C (1)
CH (3,5)
CH (2,6)
CH (4)
134.29
129.71
128.62
126.43
134.63
130.94
129.30
127.65
133.00
130.20
128.30
126.92

134.74
131.10
129.45
127.83
135.31
131.00
129.56
127.73

Chloroform CH 77.36 79.19 79.16 77.79 79.17 79.44

Cyclohexan CH2 26.94 27.51 26.33 27.23 27.63 27.96

Cyclopentylmethylether
(CPME)
CH
CH3
CH2 (2,5)
CH2 (3,4)
83.03
54.30
31.97
23.55
83.35
56.18
32.51
24.14
81.92
55.47
31.35
23.05

83.62
56.38
32.63
24.28
84.47
56.55
32.85
24.45
84.40
56.04
31.87
23.61
1,2-Dichlorethan CH2 43.50 45.25 45.02 43.59 45.54 45.11

Dichlormethan CH2 53.52 54.95 54.84 53.46 55.32 54.78

Diethylether CH3
CH2
15.20
65.91
15.75
66.12
15.12
62.05
15.46
65.94
15.63
66.32
15.46
66.88
14.77
66.42
Dimethoxyethan CH3
CH2
59.08
71.84
58.45
72.47
58.01
17.07
58.68
72.21
58.89
72.47
59.06
72.72
58.67
71.49
Dimethylacetamid CH3
CO
NCH3
NCH3
21.53
171.07
35.28
38.13
21.51
170.61
34.89
37.92
21.29
169.54
37.38
34.42
21.16
169.95
34.67
37.03
21.76
171.31
35.17
38.26
21.32
173.32
35.50
38.43
21.09
174.57
35.03
38.76
Dimethylformamid C
CH3
CH3
162.62
36.50
31.45
162.79
36.15
31.03
162.29
35.73
30.73
162.13
35.25
30.72
163.31
36.57
31.32
164.73
36.89
31.61
165.53
37.54
32.03
Dimethylsulfoxid CH3 40.76 41.23 40.45 40.03 41.31 40.45 39.39
Dioxan CH2 67.14 67.60 66.36 67.16 67.72 68.11 67.19
Essigsäure CO
CH3
175.99
20.81
172.31
20.51
171.93
20.95
175.82
20.37
173.21
20.73
175.11
20.56
177.21
21.03
Ethanol CH3
CH2
18.41
58.28
18.89
57.72
18.51
56.07
18.72
57.86
18.80
57.96
18.40
58.26
17.47
58.05
Ethylacetat CH3CO
CO
CH2
CH2
21.04
171.36
60.49
14.19
20.83
170.96
60.56
14.50
20.68
170.31
59.74
14.40
20.56
170.44
60.21
14.19
21.16
171.68
60.98
14.54
20.88
172.89
61.50
14.49
21.15
175.26
62.32
13.92
Ethylenglykol CH2 63.79 64.26 62.76 64.34 64.22 64.30 63.17
Fett CH2 29.76 30.73 29.20 30.21 30.86 31.29

n-Hexan CH3
CH2 (2)
CH2 (3)
14.14
22.70
31.64
14.34
23.28
32.30
13.88
22.05
30.95
14.32
23.04
31.96
14.43
23.40
32.36
14.45
23.68
32.73

Methanol CH3 50.41 49.77 48.59 49.97 49.90 49.86 49.50
Nitromethan CH3 62.50 53.21 63.28 61.16 63.66 63.08 63.22
n-Pentan CH3
CH2(2)
CH2(3)
14.08
22.38
34.16
14.29
22.98
34.83
13.28
21.70
33.48
14.25
22.81
34.45
14.37
23.08
34.89
14.39
23.38
35.30

2-Propanol CH3
CH
25.14
64.50
25.67
63.85
25.43
64.92
25.18
64.23
25.55
64.30
25.27
64.71
24.38
64.88
Pyridin CH (2)
CH (3)
CH (4)
149.90
123.75
135.96
150.67
124.57
136.56
149.58
123.84
136.05
150.27
123.58
123.28
150.76
127.76
136.89
150.07
125.53
138.35
149.18
125.12
138.27
Siliconfett CH3 1.04 1.40

1.38

2.10

Tetrahydrofuran CH2
CH2O
25.62
67.97
26.15
68.07
25.14
67.03
25.72
67.80
26.27
68.33
26.48
68.83
25.67
68.68
Toluol CH3
CH (i)
CH (o)
CH (m)
CH (p)
21.46
137.89
129.07
128.26
125.33
21.46
138.48
129.76
129.03
126.12
20.99
137.35
128.88
128.18
125.29
21.10
137.91
129.33
128.56
125.68
21.50
138.90
129.94
129.23
126.28
21.50
138.85
129.91
129.20
126.29

Triethylamin CH3
CH2
11.61
46.25
12.49
47.07
11.74
45.74
12.35
46.77
12.38
47.10
11.09
46.96
9.07
47.19
Xylole

o-Xylol C (1,2)
CH (3,6)
CH (4,5)
CH3
136.49
129.59
125.79
19.71
137.03
130.28
126.58
19.68
135.91
129.29
125.61
19.24

137.51
130.46
126.78
19.79
137.37
130.47
126.81
19.77

m-Xylol C (1,3)
CH (2)
CH (5)
CH (4,6)
CH3
137.78
129.91
128.15
126.04
21.33
138.34
130.52
128.93
126.78
21.32
137.07
129.51
127.98
125.83
20.83

138.80
130.71
129.16
126.95
21.40
138.79
130.70
129.13
126.99
21.42

p-Xylol C (1,4)
CH (2,3,5,6)
CH3
134.67
128.92
20.94
135.27
129.65
20.94
134.03
128.69
20.49

135.68
129.85
21.00
135.71
129.84
21.02


Referenzen

1. Gottlieb, H. E.; Kotlyar, V.; Nudelman, A.; J.Org.Chem., 1997, 62, 7512.2. Babij, N. R.; McCusker, E. O.; Whiteker, G. T.; Canturk, B.; Choy, N.; Creemer, L. C.; Amicis, C. V. D.; Hewlett, N. M.; Johnson, P. L.; Knobelsdorf, J. A.; Li, F.; Lorsbach, B. A.; Nugent, B. M.; Ryan, S. J.; Smith, M. R.; Yang, Q. Org. Process Res. Dev. 2016, 20, 661– 667.Bitte beachten Sie, dass die in den Tabellen angegebenen Werte temperatur- und teilweise konzentrationsabhängig sind und daher nur Durchschnittswerte darstellen.


Analysenzertifikate

Hier können Sie Ihr Analysezertifikat zum ausgewählten Produkt suchen und downloaden. Bitte geben Sie Ihre Chargennummer an.
Es wurden die folgenden Analysezertifikate gefunden:

Garantieanalyse

Deuterierungsgrad≥99,5 %
Gehalt (Gew. %)≥38 %