3-(Trimethylsilyl)propion-2,2,3,3-säure Natriumsalz D4 (TSP-D4)
99 Atom%D
H315-H319-H335
verursacht Hautreizungen, verursacht schwere Augenreizung, kann die Atemwege reizen
P280 P302+P352 P305+P351+P338 P312
Schutzhandschuhe/Augenschutz tragen, BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen, BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen, bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen
VE
Verp.
Natrium-2,2,3,3-trimethylsilylpropionat D4, TSP-D4
Summenformel (CH3)3SiCD2CD2CO2Na
Molare Masse (M) 172,27 g/mol
Schmelzpunkt (F) >300 °C
WGK 1
CAS Nr. 24493-21-8
EG-Nr. 246-286-2
Molare Masse (M) 172,27 g/mol
Schmelzpunkt (F) >300 °C
WGK 1
CAS Nr. 24493-21-8
EG-Nr. 246-286-2
Zur Kalibrierung von Kernresonanzspektren, für D2O und DMSO D6
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Allgemeine Informationen
NMR-Spektroskopie
Deuterierte Verbindungen werden hauptsächlich in der NMR-Spektroskopie zur Charakterisierung von organischen Strukturen verwendet. Damit ergibt sich der Vorteil, Lösungsmittelsignale nahezu zu eliminieren. Außerdem können acide Protonen durch Deuterium ausgetauscht werden um die Signale leichter zuordnen zu können.
Anwendungsbeispiele:
- Routineaufgaben wie Konstitutionsermittlung und Identitätsprüfung in Forschungs- und Entwicklungslabors
- Aufklärung von Reaktionsmechanismen und Metabolismen
- Für GC-MS oder LC-MS als interne Standards
- Hoher Deuterierungsgrad
- Definierter Wassergehalt
- Gutes Preis-Leistungs-Verhältnis
Chemische Verschiebungen gängiger Lösungsmittel als Spurenverunreinigungen in der NMR-Spektoskopie
Diese Tabellen zeigen die NMR-Verschiebungen von häufig verwendeten Lösungsmittel und Verunreinigungen in organischen Synthese- und Aufarbeitungsprotokollen, gemessen in den 7 am häufigsten verwendeten deuterierten Lösungsmitteln.
Um die Identifizierung dieser Lösungsmittel in NMR-Spektren zu vereinfachen und ihre Übernahme in chemische Prozesse zu erleichtern, haben wir 1H- und 13C-NMR-Daten für gängige Laborlösungsmittel zusammengestellt.
1H-NMR-Tabelle der chemischen Verschiebungen
| Proton | Mult. | CDCl3 | (CD3)2CO | (CD3)2SO | C6D6 | CD3CN | CD3OD | D2O | |
| Restpeak des Lösungsmittels |
7.26 | 2.05 | 2.50 | 7.16 | 1.94 | 3.31 | 4.79 | ||
| H2O | s | 1.56 | 2.84 | 3.33 | 0.40 | 2.13 | 4.87 | ||
| Aceton | CH3 | s | 2.17 | 2.09 | 2.09 | 1.55 | 2.08 | 2.15 | 2.22 |
| Acetonitril | CH3 | s | 2.10 | 2.05 | 2.07 | 1,55 | 1.96 | 2.03 | 2.06 |
| Benzol | CH | s | 7.36 | 7.36 | 7.36 | 7.15 | 7.37 | 7.33 | |
| Benzylalkohol | CH CH CH2 OH |
m m d, 5.9 t, 5.9 |
7.28-7.38 7.28-7.38 4.71 1.64 |
7.29-7.37 7.20-7.25 4.63 4.16 |
7.28-7.36 7.20-7.25 4.49 5.16 |
7.30-7.37 7.23-7.29 4.57 3.14 |
7.30-7.36 7.22-7.26 4.59, s |
7.37-7.47 7.37-7.47 4.65, s |
|
| 2-Butanon (MEK) | CH3CO CH2 CH2CH3 |
s q, 7 t, 7 |
2.14 2.46 1.06 |
2.07 2.45 0.96 |
2.07 2.43 0.91 |
1.58 1.81 0.85 |
2.06 2.43 0.96 |
2.12 2.50 1.01 |
2.19 3.18 1.26 |
| tert-Butylalkohol | CH3 OH |
s s |
1.27 |
1.18 3.22 |
1.11 4.18 |
1.05 1.55 |
1.17 2.39 |
1.22 |
1.25 |
| tert-Butylmethylether (MTBE) |
CCH3 OCH3 |
s s |
1.19 3.22 |
1.13 3.13 |
1.11 3.08 |
1.07 3.04 |
1.14 3.13 |
1.15 3.20 |
1.21 3.22 |
| Chlorbenzol | CH | m | 7.22-7.36 | 7.31-7.42 | 7.32-7.45 | 7.29-7.41 | 7.25-7.37 | 7.33-7.46 | |
| Chloroform | CH | s | 7.26 | 8.02 | 8.32 | 6.15 | 7.58 | 7.90 | |
| Cyclohexan | CH2 | s | 1.43 | 1.43 | 1.40 | 1.40 | 1.44 | 1.45 | |
| Cyclopentylmethylether (CPME) |
CH OCH3 CH2 |
m s m |
3.78-3.82 3.28 1.50-1.74 |
3.73-3.77 3.19 1.44-1.72 |
3.71-3.76 3.15 1.42-1.67 |
3.74-3.78 3.19 1.48-1.70 |
3.80-3.85 3.26 1.50-1.77 |
3.94-3.99 3.30 1.51-1.86 |
|
| 1,2-Dichlorethan | CH2 | s | 3.73 | 3.87 | 3.90 | 2.90 | 3.81 | 3.78 | |
| Dichlormethan | CH2 | s | 5.30 | 5.63 | 5.76 | 4.27 | 5.44 | 5.49 | |
| Diethylether | CH3 CH2 |
t, 7 q, 7 |
1.21 3.48 |
1.11 3.41 |
1.09 3.38 |
1.11 3.26 |
1.12 3.42 |
1.18 3.49 |
1.17 3.56 |
| Dimethoxyethan | CH3 CH2 |
s s |
3.40 3.55 |
3.28 3.46 |
3.24 3.43 |
3.12 3.33 |
3.28 3.45 |
3.35 3.52 |
3.37 3.60 |
| Dimethylacetamid | CH3CO NCH3 NCH3 |
s s s |
2.09 3.02 2.94 |
1.97 3.00 2.83 |
1.96 2.94 2.78 |
1.60 2.54 2.05 |
1.97 2.96 2.83 |
2.07 3.30 2.92 |
2.08 3.06 2.90 |
| Dimethylformamid | CH CH3 CH3 |
s s s |
8.02 2.96 2.88 |
7.96 2.94 2.78 |
7.95 2.89 2.73 |
7.63 2.36 1.86 |
7.92 2.89 2.77 |
7.97 2.99 2.86 |
7.92 3.01 2.85 |
| Dimethylsulfoxid | CH3 | s | 2.62 | 2.52 | 2.54 | 1.68 | 2.50 | 2.65 | 2.71 |
| Dioxan | CH2 | s | 3.71 | 3.59 | 3.57 | 3.35 | 3.60 | 3.66 | 3.75 |
| Essigsäure | CH3 | s | 2.10 | 1.96 | 1.91 | 1.55 | 1.96 | 1.99 | 2.08 |
| Ethanol | CH3 CH2 OH |
t, 7 q, 7 s |
1.25 3.72 1.32 |
1.12 3.57 3.39 |
1.06 3.44 4.63 |
0.96 3.34 |
1.12 3.54 2.47 |
1.19 3.60 |
1.17 3.65 |
| Ethylacetat | CH3CO CH2CH3 CH2CH3 |
s q, 7 t, 7 |
2.05 4.12 1.26 |
1.97 4.05 1.20 |
1.99 4.03 1.17 |
1.65 3.89 0.92 |
1.97 4.06 1.20 |
2.01 4.09 1.24 |
2.07 4.14 1.24 |
| Ethylenglykol | CH | s | 3.67 | 3.28 | 3.34 | 3.41 | 3.51 | 3.59 | 3.65 |
| Fett | H3 CH2 |
m brs |
0.86 1.26 |
0.87 1.29 |
0.92 1.36 |
0.86 1.27 |
0.88 1.29 |
||
| n-Hexan | CH3 CH2 |
t m |
0.88 1.26 |
0.88 1.28 |
0.86 1.25 |
0.89 1.24 |
0.89 1.28 |
0.90 1.29 |
|
| Methanol | CH3 OH |
s s |
3.49 1.09 |
3.31 3.12 |
3.16 4.01 |
3.07 |
3.28 2.16 |
3.34 |
3.34 |
| Nitromethan | CH3 | s | 4.33 | 4.43 | 4.42 | 2.94 | 4.31 | 4.34 | 4.40 |
| n-Pentan | CH3 CH2 |
t, 7 m |
0.88 1.27 |
0.88 1.27 |
0.86 1.27 |
0.87 1.23 |
0.89 1.29 |
0.90 1.29 |
|
| 2-Propanol | CH CH3 OH |
septd, 6.1, 4.3 d, 6.1 d, 4.3 |
4.03, sept (6.1) 1.21 |
3.84-3.95, m 1.10 3.39 |
3.77 1.04 4.34 |
3-89 1.09 2.51 |
3.92, sept (6.1) 1.15 |
4.02, sept (6.2) 1.18 |
|
| Pyridin | CH (2) CH (3) CH (4) |
m m m |
8.62 7.29 7.68 |
8.58 7.35 7.76 |
8.58 7.39 7.79 |
8.53 6.66 6.98 |
8.57 7.33 7.73 |
8.53 7.44 7.85 |
8.52 7.45 7.87 |
| Siliconfett | CH3 | s | 0.07 | 0.13 | 0.29 | 0.08 | 0.10 | ||
| Tetrahydrofuran | CH2 CH2O |
m m |
1.85 3.76 |
1.79 3.63 |
1.76 3.60 |
1.40 3.57 |
1.80 3.64 |
1.87 3.71 |
1.88 3.74 |
| Toluol | CH3 CH (o/p) CH (m) |
s m m |
2.36 7.17 7.25 |
2.32 7.1-7.2 7.1-7.2 |
2.30 7.18 7.25 |
2.11 7.02 7.13 |
2.33 7.1-7.3 7.1-7.3 |
2.32 7.16 7.16 |
|
| Triethylamin | CH3 CH2 |
t, 7 q, 7 |
1.03 2.53 |
0.96 2.45 |
0.93 2.43 |
0.96 2.40 |
0.96 2.45 |
1.05 2.58 |
0.99 2.57 |
| Xylole | |||||||||
| o-Xylol | CH CH3 |
m s |
7.08-7.14 2.26 |
7.03-7.12 2.23 |
7.04-7.14 2.21 |
7.05-7.15 2.25 |
7.01-7.10 2.24 |
||
| m-Xylol | CH (5) CH (2,4,6) CH3 |
t, 7.5 m s |
7.15 6.96-7.00 2.32 |
7.15 6.94-6.99 2.27 |
7.13 6.95-6.99 2.26 |
7.13 6.96-7.01 2.28 |
7.08 6.92-6.97 2.27 |
7.24 7.07-7.14 2.31 |
|
| p-Xylol | CH CH3 |
s s |
7.06 2.31 |
7.05 2.26 |
7.05 2.24 |
7.06 2.27 |
7.02 2.26 |
7.18 2.30 |
13C-NMR-Tabelle der chemischen Verschiebungen
| Kohlenstoff | CDCl3 | (CD3)2CO | (CD3)2SO | C6D6 | CD3CN | CD3OD | D2O | |
| Restpeak des Lösungsmittels |
77.16 ±0.06 | 29.84 ±0.01 206.26 ±0.13 |
39.52 ±0.06 | 128.06 ±0.02 | 1.32 ±0.02 118.26 ±0.02 |
49.00 ±0.01 | ||
| Aceton | CO CH3 |
207.07 30.92 |
205.87 30.60 |
206.31 30.56 |
204.43 30.14 |
207.43 30.91 |
209.67 30.67 |
215.94 30.89 |
| Acetonitril | CN CH3 |
116.43 1.89 |
117.60 1.12 |
117.91 1.03 |
116.20 0.20 |
118.26 1.79 |
118.06 0.85 |
119.68 1.47 |
| Benzol | CH | 128.37 | 129.15 | 128.30 | 128.62 | 129.32 | 129.34 | |
| Benzylalkohol | C (1) CH (3,5) CH (4) CH (2,6) CH2 |
140.98 128.54 127.61 126.98 65.31 |
143.52 128.92 127.55 127.35 64.68 |
142.44 127.92 126.50 126.31 62.82 |
143.17 129.26 127.97 127.69 64.76 |
142.74 129.37 128.28 128.01 65.28 |
140.84 129.34 128.43 128.06 64.51 |
|
| 2-Butanon (MEK) | CH3CO CO CH2 CH2CH3 |
29.49 209.56 36.89 7.86 |
29.30 208.30 36.75 8.03 |
29.26 208.70 35.83 7.61 |
28.56 206.55 36.36 7.91 |
29.60 209.88 37.09 8.14 |
29.39 212.16 37.34 8.09 |
29.49 218.43 37.27 7.87 |
| tert-Butylalkohol | C CH3 |
69.15 313.25 |
68.13 30.72 |
66.88 30.88 |
68.19 30.47 |
68.74 30.68 |
69.40 30.91 |
70.36 30.29 |
| tert-Butylmethylether (MTBE) |
OCH3 C CCH3 |
49.45 72.87 26.99 |
49.35 72.81 27.24 |
48.70 72.04 26.79 |
49.19 72.40 27.09 |
49.52 73.17 27.28 |
49.66 74.32 27.22 |
49.37 75.62 26.60 |
| Chlorbenzol | C (1) CH (3,5) CH (2,6) CH (4) |
134.29 129.71 128.62 126.43 |
134.63 130.94 129.30 127.65 |
133.00 130.20 128.30 126.92 |
134.74 131.10 129.45 127.83 |
135.31 131.00 129.56 127.73 |
||
| Chloroform | CH | 77.36 | 79.19 | 79.16 | 77.79 | 79.17 | 79.44 | |
| Cyclohexan | CH2 | 26.94 | 27.51 | 26.33 | 27.23 | 27.63 | 27.96 | |
| Cyclopentylmethylether (CPME) |
CH CH3 CH2 (2,5) CH2 (3,4) |
83.03 54.30 31.97 23.55 |
83.35 56.18 32.51 24.14 |
81.92 55.47 31.35 23.05 |
83.62 56.38 32.63 24.28 |
84.47 56.55 32.85 24.45 |
84.40 56.04 31.87 23.61 |
|
| 1,2-Dichlorethan | CH2 | 43.50 | 45.25 | 45.02 | 43.59 | 45.54 | 45.11 | |
| Dichlormethan | CH2 | 53.52 | 54.95 | 54.84 | 53.46 | 55.32 | 54.78 | |
| Diethylether | CH3 CH2 |
15.20 65.91 |
15.75 66.12 |
15.12 62.05 |
15.46 65.94 |
15.63 66.32 |
15.46 66.88 |
14.77 66.42 |
| Dimethoxyethan | CH3 CH2 |
59.08 71.84 |
58.45 72.47 |
58.01 17.07 |
58.68 72.21 |
58.89 72.47 |
59.06 72.72 |
58.67 71.49 |
| Dimethylacetamid | CH3 CO NCH3 NCH3 |
21.53 171.07 35.28 38.13 |
21.51 170.61 34.89 37.92 |
21.29 169.54 37.38 34.42 |
21.16 169.95 34.67 37.03 |
21.76 171.31 35.17 38.26 |
21.32 173.32 35.50 38.43 |
21.09 174.57 35.03 38.76 |
| Dimethylformamid | C CH3 CH3 |
162.62 36.50 31.45 |
162.79 36.15 31.03 |
162.29 35.73 30.73 |
162.13 35.25 30.72 |
163.31 36.57 31.32 |
164.73 36.89 31.61 |
165.53 37.54 32.03 |
| Dimethylsulfoxid | CH3 | 40.76 | 41.23 | 40.45 | 40.03 | 41.31 | 40.45 | 39.39 |
| Dioxan | CH2 | 67.14 | 67.60 | 66.36 | 67.16 | 67.72 | 68.11 | 67.19 |
| Essigsäure | CO CH3 |
175.99 20.81 |
172.31 20.51 |
171.93 20.95 |
175.82 20.37 |
173.21 20.73 |
175.11 20.56 |
177.21 21.03 |
| Ethanol | CH3 CH2 |
18.41 58.28 |
18.89 57.72 |
18.51 56.07 |
18.72 57.86 |
18.80 57.96 |
18.40 58.26 |
17.47 58.05 |
| Ethylacetat | CH3CO CO CH2 CH2 |
21.04 171.36 60.49 14.19 |
20.83 170.96 60.56 14.50 |
20.68 170.31 59.74 14.40 |
20.56 170.44 60.21 14.19 |
21.16 171.68 60.98 14.54 |
20.88 172.89 61.50 14.49 |
21.15 175.26 62.32 13.92 |
| Ethylenglykol | CH2 | 63.79 | 64.26 | 62.76 | 64.34 | 64.22 | 64.30 | 63.17 |
| Fett | CH2 | 29.76 | 30.73 | 29.20 | 30.21 | 30.86 | 31.29 | |
| n-Hexan | CH3 CH2 (2) CH2 (3) |
14.14 22.70 31.64 |
14.34 23.28 32.30 |
13.88 22.05 30.95 |
14.32 23.04 31.96 |
14.43 23.40 32.36 |
14.45 23.68 32.73 |
|
| Methanol | CH3 | 50.41 | 49.77 | 48.59 | 49.97 | 49.90 | 49.86 | 49.50 |
| Nitromethan | CH3 | 62.50 | 53.21 | 63.28 | 61.16 | 63.66 | 63.08 | 63.22 |
| n-Pentan | CH3 CH2(2) CH2(3) |
14.08 22.38 34.16 |
14.29 22.98 34.83 |
13.28 21.70 33.48 |
14.25 22.81 34.45 |
14.37 23.08 34.89 |
14.39 23.38 35.30 |
|
| 2-Propanol | CH3 CH |
25.14 64.50 |
25.67 63.85 |
25.43 64.92 |
25.18 64.23 |
25.55 64.30 |
25.27 64.71 |
24.38 64.88 |
| Pyridin | CH (2) CH (3) CH (4) |
149.90 123.75 135.96 |
150.67 124.57 136.56 |
149.58 123.84 136.05 |
150.27 123.58 123.28 |
150.76 127.76 136.89 |
150.07 125.53 138.35 |
149.18 125.12 138.27 |
| Siliconfett | CH3 | 1.04 | 1.40 | 1.38 | 2.10 | |||
| Tetrahydrofuran | CH2 CH2O |
25.62 67.97 |
26.15 68.07 |
25.14 67.03 |
25.72 67.80 |
26.27 68.33 |
26.48 68.83 |
25.67 68.68 |
| Toluol | CH3 CH (i) CH (o) CH (m) CH (p) |
21.46 137.89 129.07 128.26 125.33 |
21.46 138.48 129.76 129.03 126.12 |
20.99 137.35 128.88 128.18 125.29 |
21.10 137.91 129.33 128.56 125.68 |
21.50 138.90 129.94 129.23 126.28 |
21.50 138.85 129.91 129.20 126.29 |
|
| Triethylamin | CH3 CH2 |
11.61 46.25 |
12.49 47.07 |
11.74 45.74 |
12.35 46.77 |
12.38 47.10 |
11.09 46.96 |
9.07 47.19 |
| Xylole | ||||||||
| o-Xylol | C (1,2) CH (3,6) CH (4,5) CH3 |
136.49 129.59 125.79 19.71 |
137.03 130.28 126.58 19.68 |
135.91 129.29 125.61 19.24 |
137.51 130.46 126.78 19.79 |
137.37 130.47 126.81 19.77 |
||
| m-Xylol | C (1,3) CH (2) CH (5) CH (4,6) CH3 |
137.78 129.91 128.15 126.04 21.33 |
138.34 130.52 128.93 126.78 21.32 |
137.07 129.51 127.98 125.83 20.83 |
138.80 130.71 129.16 126.95 21.40 |
138.79 130.70 129.13 126.99 21.42 |
||
| p-Xylol | C (1,4) CH (2,3,5,6) CH3 |
134.67 128.92 20.94 |
135.27 129.65 20.94 |
134.03 128.69 20.49 |
135.68 129.85 21.00 |
135.71 129.84 21.02 |
Referenzen
1. Gottlieb, H. E.; Kotlyar, V.; Nudelman, A.; J.Org.Chem., 1997, 62, 7512.2. Babij, N. R.; McCusker, E. O.; Whiteker, G. T.; Canturk, B.; Choy, N.; Creemer, L. C.; Amicis, C. V. D.; Hewlett, N. M.; Johnson, P. L.; Knobelsdorf, J. A.; Li, F.; Lorsbach, B. A.; Nugent, B. M.; Ryan, S. J.; Smith, M. R.; Yang, Q. Org. Process Res. Dev. 2016, 20, 661– 667.Bitte beachten Sie, dass die in den Tabellen angegebenen Werte temperatur- und teilweise konzentrationsabhängig sind und daher nur Durchschnittswerte darstellen.
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Derivatisierungsreagenzien für die GC
Derivatisierungsreagenzien werden hauptsächlich in der gaschromatographischen Analytik eingesetzt, um die Flüchtigkeit bzw. Stabilität der zu trennenden Substanzen zu erhöhen. Weiterhin kann eine Derivatisierung zur Steigerung der Nachweisempfindlichkeit beitragen.
Unser Programm an Derivatisierungsreagenzien ist speziell für die Acylierung, Alkylierung und Silylierung von Substanzen bestimmt.
Analysenzertifikate
Typanalyse
| Deuterierungsgrad | ≥99 % |
| Aussehen | weißes Pulver |