ROTI^®Pol Hot-TaqHY, 40 µl, 1 x 40 µl

Für die PCR. Rekombinante, temperaturstabile DNA-Polymerasen aus dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus.

Die DNA-Polymerase-Serie ROTI^®Pol ist die perfekte Wahl für alle PCR-Protokolle, wie sie z. B. zur Analyse der Klonierungseffizienz, zum gene-fishing, bei Routineprozessen, zu Schulungszwecken und bei vielen anderen Gelegenheiten durchgeführt werden. In Kombination mit unseren speziell abgestimmten Puffern bieten die ROTI^®Pol DNA-Polymerasen zuverlässige PCR-Amplifikationen auf einer großen Bandbreite von PCR-Templates.

Modifizierte Version der rekombinanten hot-start Taq-DNA-Polymerase aus dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus in Lagerpuffer, ergänzt durch 10x konzentrierten PCR-Reaktionspuffer und 10x konzentrierten PCR-Reaktionspuffer mit rotem Gellade-Farbstoff. ROTI^®Pol Hot-TaqHY wird empfohlen für hoch-spezifische PCR-Applikationen mit besonders hohen Ausbeuten.
Das vorliegende Polymerase-Set ROTI^®Pol Hot-TaqHY ist hervorragend geeignet für alle anspruchsvollen Taq-basierten PCR-Protokolle, in denen sowohl eine besonders spezifische Amplifikation als auch eine besonders hohe Ausbeute erzielt werden sollen, oder wenn hochspezifische Amplifikationen mit besonders kurzen Zykluszeiten benötigt werden.

ROTI^®Pol Hot-TaqHY ist damit die beste Wahl vor Klonierungen, vor Sequenzierungen, im cycle sequencing, und für Kolonie-PCR-Assays, und kann ebenfalls in qPCR und Multiplex-PCR-Reaktionen eingesetzt werden.
Die Hot-TaqHY DNA-Polymerase vereint die Vorzüge beider Techniken, indem die PCR-Sequenzspezifität einer modifizierten, schnellen high-yield Taq-Polymerase durch Antikörper-vermittelte Inhibition stark erhöht wurde. In Kombination mit unseren speziell abgestimmten Puffern bietet die Hot-TaqHY-Polymerase hoch-spezifische PCR-Amplifikation mit hervorragender Ausbeute auf einer großen Bandbreite von PCR-Templates. Die inhibierte Taq-Polymerase wird erst nach dem initialen Denaturierungsschritt aktiv und die Ziel-Sequenz kann ohne Bildung von unerwünschten Nebenprodukten durch unspezifisches Primerannealing amplifiziert werden. Parallel hierzu resultiert die Modifikation der DNA Polymerase in einer signifikant gesteigerten Ausbeute bei gleichzeitiger Zeitersparnis durch kürzere Elongationszeiten.

Mit ROTI^®Pol Hot-TaqHY können PCR-Produkte von bis zu 3 kb auf genomischen DNA und bis zu mindestens 5 kb mit Lambda-DNA als Template amplifiziert werden, und die Polymerase kann eine große Bandbreite auch komplexer Templates verarbeiten. Die im Set enthaltene Hot-TaqHY DNA-Polymerase besitzt eine 5’ → 3’ Polymerase- sowie eine 5’-flap Endonucleaseaktivität und generiert an den PCR-Produkten einen 3’dA (Adenin)-Überhang, der zur TA-Klonierung verwendet werden kann.

Das Set enthält in farbcodierten Röhrchen die DNA-Polymerase und zwei 10x konzentrierte Reaktionspuffer mit 20 mM MgCl₂, von welchen einer speziell für den direkten Gelauftrag nach PCR-Reaktion designed wurde. In 1 % Agarosegelen wandert der enthaltene rote Farbstoff etwa in Höhe eines 1 kb DNA-Fragmentes. Während der Denaturierung im Southern Blot schlägt der Farbstoff durch den sauren pH-Wert nach gelb um. Der farblose PCR-Reaktionspuffer kann für alle allgemeinen PCR-Reaktionen verwendet werden und wird besonders empfohlen, wenn der PCR-Ansatz direkt fluorometrisch oder spektrometrisch analysiert werden soll.

Hot-TaqHY-Polymerase in Lagerpuffer mit 50 % Glycerin, PCR-Puffer (10x) mit 20 mM MgCl₂, PCR-Puffer-Red (10x) mit 20 mM MgCl₂ und 0,1 % Kresolrot.
Farbcodierte Röhrchen.
Die Einzelbestandteile dieses Sets können nicht separat nachgekauft werden.