ROTI®Pol TaqHY, 100 µl, 1 x 100 µl
Transporttemp.: gekühlt
WGK 1
Modifizierte Taq-Polymerase in Lagerpuffer, PCR-Puffer (10x), PCR-Puffer-Red (10x)
80,50 €/VE
zzgl. MwSt. | 100 µl pro VE
Best.-Nr. 9345.1

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Produktdetails
Für die PCR. Rekombinante, temperaturstabile DNA-Polymerasen aus dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus.
Die DNA-Polymerase-Serie ROTI®Pol ist die perfekte Wahl für alle PCR-Protokolle, wie sie z. B. zur Analyse der Klonierungseffizienz, zum gene-fishing, bei Routineprozessen, zu Schulungszwecken und bei vielen anderen Gelegenheiten durchgeführt werden. In Kombination mit unseren speziell abgestimmten Puffern bieten die ROTI®Pol DNA-Polymerasen zuverlässige PCR-Amplifikationen auf einer großen Bandbreite von PCR-Templates.
ROTI®Pol TaqHY 5 U/μl
Modifizierte Version der rekombinanten, temperaturstabilen Taq-DNA-Polymerase aus dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus in Lagerpuffer, ergänzt durch 10x konzentrierten PCR-Reaktionspuffer und 10x konzentrierten PCR-Reaktionspuffer mit rotem Gellade-Farbstoff. ROTI®Pol TaqHY wird empfohlen für alle PCR-Applikationen, bei denen sehr kurze Zyklen oder eine hohe Ausbeute gewünscht werden.
Das vorliegende Polymerase-Set ROTI®Pol TaqHY ist optimal geeignet für alle Taq-basierten PCR-Protokolle mit a) hoher Ausbeute, wie sie z.B. vor Klonierungen, für Amplikon-Elutionen, auf low-copy Templates oder zu Schulungszwecken durchgeführt werden, oder wenn b) besonders kurze Zykluszeiten gewünscht werden.
ROTI®Pol TaqHY zeigt sowohl eine verstärkte Polymeraseaktivität als auch eine ausgesprochen zeitsparende, schnelle Elongationsrate. In Kombination mit unseren speziell abgestimmten Puffern bietet die TaqHY-Polymerase spezifische PCR-Amplifikation auf einer großen Bandbreite von PCR-Templates. Die dabei erzielte Ausbeute ist, bei kürzeren Zykluszeiten, deutlich höher als diejenige herkömmlicher Taq-Polymerasen.
Mit ROTI®Pol TaqHY können PCR-Produkte von bis zu 3 kb auf genomischer DNA als Template amplifiziert werden, und die Polymerase kann eine große Bandbreite auch komplexer Templates verarbeiten. Die im Set enthaltene TaqHY DNA-Polymerase besitzt eine 5’ → 3’ Polymerase- sowie eine 5’-flap Endonucleaseaktivität und generiert an den PCR-Produkten einen 3’dA (Adenin)-Überhang, der zur TA-Klonierung verwendet werden kann.

M: 100 bp-DNA-Leiter extended. NTC: ohne Template (no template control).
Das Set enthält in farbcodierten Röhrchen die DNA-Polymerase und zwei 10x konzentrierte Reaktionspuffer mit 20 mM MgCl2, von welchen einer speziell für den direkten Gelauftrag nach PCR-Reaktion designed wurde. In 1 % Agarosegelen wandert der enthaltene rote Farbstoff etwa in Höhe eines 1 kb DNA-Fragmentes. Während der Denaturierung im Southern Blot schlägt der Farbstoff durch den sauren pH-Wert nach gelb um. Der farblose PCR-Reaktionspuffer kann für alle allgemeinen PCR-Reaktionen verwendet werden und wird besonders empfohlen, wenn der PCR-Ansatz direkt fluorometrisch oder spektrometrisch analysiert werden soll.
TaqHY-Polymerase in Lagerpuffer mit 50 % Glycerin, PCR-Puffer (10x) mit 20 mM MgCl2, PCR-Puffer-Red (10x) mit 20 mM MgCl2 und 0,1 % Kresolrot.
Farbcodierte Röhrchen.
Die Einzelbestandteile dieses Sets können nicht separat nachgekauft werden.
Anwendung | Schnelle PCR Protokolle und/oder hohe Ausbeute, GC-reiche Template-DNA |
Amplicon-Enden | 3'dA |
Polymerase | High yield / high performance Taq-Polymerase |
Reaktionspuffer | farblos + rot (ready-to-load) |
Verwendung | Schnelle PCR Protokolle und/oder hohe Ausbeute, GC-reiche Template-DNA |
- Zwischensumme: 0.00
Bestell Nr. | VE | Verp. | Abpackung | Preis | Menge | |
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9345.1 | 100 µl | Kunst. | 1 x 100 µl |
80,50 € |
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9345.2 | 500 µl | Kunst. | 5 x 100 µl |
369,00 € |
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Allgemeine Informationen
Enzym: neoklassisches, griechisches Kunstwort ενζυμου, énzymon abgeleitet von εν-, en- (in-) und ζυμη, zýmé (Hefe, Sauerteig, veraltet)
Fermente: von lateinisch fermentum (Gärungsmittel, Sauerteig)
Es bestehen sechs Enzymklassen, in welche die Enzyme entsprechend der von ihnen katalysierten Reaktion eingeteilt werden:
• Oxidoreduktasen (katalysieren Redoxreaktionen)
• Transferasen (übertragen funktionelle Gruppen zwischen Substraten)
• Hydrolasen (spalten Bindungen unter Wasseranlagerung)
• Lyasen/Synthasen (spalten oder synthetisieren komplexere Produkte aus einfachen Substraten ohne Spaltung von ATP)
• Isomerasen (wandeln chemische Isomeren um)
• Ligasen/Synthetasen (spalten oder synthetisieren komplexere Produkte aus einfachen Substraten mittels Spaltung von ATP)
Analysenzertifikate
Typanalyse
Reinheit (Enzym) | ≥98 % |
Enzymaktivität | 5 U/µl |
Endonucleasen-Aktivität | nicht nachweisbar |
Exonucleasen-Aktivität | nicht nachweisbar |
Eignung für die PCR (400 bp) | entspricht |
Eignung für die PCR (3 kb) | entspricht |
Selektive PCR-Spezifität | entspricht |
Stabilität (in Lagerpuffer) | entspricht |