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ROTI®Pol TaqS, 100 µl, 1 x 100 µl

5 U/μl
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Taq-DNA-Polymerase, rekombinant, DNA-Polymerase (thermostabil), Polymerase (thermostabil)
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WGK 1

Für alle Standard-PCR-Amplifikationen.
TaqS-Polymerase in Lagerpuffer, PCR-Puffer (10x), PCR-Puffer-Red (10x)

Für die PCR. Rekombinante, temperaturstabile DNA-Polymerasen aus dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus.
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Für die PCR. Rekombinante, temperaturstabile DNA-Polymerasen aus dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus.


Die DNA-Polymerase-Serie ROTI®Pol ist die perfekte Wahl für alle PCR-Protokolle, wie sie z. B. zur Analyse der Klonierungseffizienz, zum gene-fishing, bei Routineprozessen, zu Schulungszwecken und bei vielen anderen Gelegenheiten durchgeführt werden. In Kombination mit unseren speziell abgestimmten Puffern bieten die ROTI®Pol DNA-Polymerasen zuverlässige PCR-Amplifikationen auf einer großen Bandbreite von PCR-Templates.



ROTI®Pol TaqS 5 U/μl

Rekombinante full-length Form der temperaturstabilen Taq-DNA-Polymerase aus dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus in Lagerpuffer, ergänzt durch 10x konzentrierten PCR-Reaktionspuffer und 10x konzentrierten PCR-Reaktionspuffer mit rotem Gellade-Farbstoff. ROTI®Pol TaqS wird empfohlen für alle Standard-PCR-Applikationen.

Das vorliegende Polymerase-Set ROTI®Pol TaqS ist die perfekte Wahl für alle allgemeinen Taq-basierten PCR-Protokolle, wie sie z.B. zur Analyse der Klonierungseffizienz, bei Routine-Screeningprozessen, zu Schulungszwecken und bei vielen anderen Gelegenheiten durchgeführt werden. In Kombination mit unseren speziell abgestimmten Puffern bietet die TaqS-Polymerase spezifische PCR-Amplifikation mit guter Ausbeute auf einer großen Bandbreite von PCR-Templates.

Mit ROTI®Pol TaqS können PCR-Produkte von bis zu 3 kb auf genomischer DNA als Template amplifiziert werden, und die Polymerase kann genomische, virale und Plasmid-DNA als Template verarbeiten. Die im Set enthaltene TaqS DNA-Polymerase besitzt eine 5' → 3' Polymerase- sowie eine 5'-flap Endonucleaseaktivität und generiert an den PCR-Produkten einen 3'dA (Adenin)-Überhang, der zur TA-Klonierung verwendet werden kann.

RotiPol-Sensitivitaetsassay
Abbildung: Sensitivitätsassay mit ROTI®Pol TaqS, TaqHY, Hot-TaqS und Hot-TaqHY, je 1 U/Reaktion (20 μl). 300 bp β-Actin-Fragment, 40 Zyklen. Template: 10 bis 2000 pg humane gDNA. Gelauftrag je 10 μl.
M: 100 bp-DNA-Leiter extended. NTC: ohne Template (no template control).

Das Set enthält in farbcodierten Röhrchen die DNA-Polymerase und zwei 10x konzentrierte Reaktionspuffer mit 20 mM MgCl2, von welchen einer speziell für den direkten Gelauftrag nach PCR-Reaktion designet wurde. In 1 % Agarosegelen wandert der enthaltene rote Farbstoff etwa in Höhe eines 1 kb DNA-Fragmentes. Während der Denaturierung im Southern Blot schlägt der Farbstoff durch den sauren pH-Wert nach gelb um. Der farblose PCR-Reaktionspuffer kann für alle allgemeinen PCR-Reaktionen verwendet werden und wird besonders empfohlen, wenn der PCR-Ansatz direkt fluorometrisch oder spektrometrisch analysiert werden soll.


Das Set enthält

TaqS-Polymerase in Lagerpuffer mit 50 % Glycerin, PCR-Puffer (10x) mit 20 mM MgCl2, PCR-Puffer-Red (10x) mit 20 mM MgCl2 und 0,1 % Kresolrot.
Farbcodierte Röhrchen.
Die Einzelbestandteile dieses Sets können nicht separat nachgekauft werden.



Kein Medizinprodukt/Kein ivD-Produkt
Technische Informationen
Anwendung Standard-PCR 
Amplicon-Enden 3'dA 
Polymerase Standard Taq-Polymerase 
Reaktionspuffer farblos + rot (ready-to-load
Verwendung Standard-PCR 
ROTI®Pol TaqS
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Allgemeine Informationen

Enzym: neoklassisches, griechisches Kunstwort ενζυμου, énzymon abgeleitet von εν-, en- (in-) und ζυμη, zýmé (Hefe, Sauerteig, veraltet)
Fermente: von lateinisch fermentum (Gärungsmittel, Sauerteig)

Es bestehen sechs Enzymklassen, in welche die Enzyme entsprechend der von ihnen katalysierten Reaktion eingeteilt werden:

Oxidoreduktasen (katalysieren Redoxreaktionen)

Transferasen (übertragen funktionelle Gruppen zwischen Substraten)

Hydrolasen (spalten Bindungen unter Wasseranlagerung)

Lyasen/Synthasen (spalten oder synthetisieren komplexere Produkte aus einfachen Substraten ohne Spaltung von ATP)

Isomerasen (wandeln chemische Isomeren um)

Ligasen/Synthetasen (spalten oder synthetisieren komplexere Produkte aus einfachen Substraten mittels Spaltung von ATP)


Analysenzertifikate

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Es wurden die folgenden Analysezertifikate gefunden:

Typanalyse

Reinheit (Enzym)≥98%
Enzymaktivität5 U/µl
Endonucleasen-Aktivitätnicht nachweisbar
Exonucleasen-Aktivitätnicht nachweisbar
Eignung für die PCR (400 bp)entspricht
Eignung für die PCR (3 kb)entspricht
Selektive PCR-Spezifitätentspricht
Stabilität (in Lagerpuffer)entspricht