ROTI®Pol TaqS, 500 µl, 5 x 100 µl
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Transporttemp.: gekühlt
WGK 1
TaqS-Polymerase in Lagerpuffer, PCR-Puffer (10x), PCR-Puffer-Red (10x)
339,00 €/VE
zzgl. MwSt. | 500 µl pro VE
Best.-Nr. 9223.2
Alternativprodukte
Zubehör / passende Produkte
Produktdetails
Für die PCR. Rekombinante, temperaturstabile DNA-Polymerasen aus dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus.
Die DNA-Polymerase-Serie ROTI®Pol ist die perfekte Wahl für alle PCR-Protokolle, wie sie z. B. zur Analyse der Klonierungseffizienz, zum gene-fishing, bei Routineprozessen, zu Schulungszwecken und bei vielen anderen Gelegenheiten durchgeführt werden. In Kombination mit unseren speziell abgestimmten Puffern bieten die ROTI®Pol DNA-Polymerasen zuverlässige PCR-Amplifikationen auf einer großen Bandbreite von PCR-Templates.
ROTI®Pol TaqS 5 U/μl
Rekombinante full-length Form der temperaturstabilen Taq-DNA-Polymerase aus dem thermophilen Bakterium Thermus aquaticus in Lagerpuffer, ergänzt durch 10x konzentrierten PCR-Reaktionspuffer und 10x konzentrierten PCR-Reaktionspuffer mit rotem Gellade-Farbstoff. ROTI®Pol TaqS wird empfohlen für alle Standard-PCR-Applikationen.
Das vorliegende Polymerase-Set ROTI®Pol TaqS ist die perfekte Wahl für alle allgemeinen Taq-basierten PCR-Protokolle, wie sie z.B. zur Analyse der Klonierungseffizienz, bei Routine-Screeningprozessen, zu Schulungszwecken und bei vielen anderen Gelegenheiten durchgeführt werden. In Kombination mit unseren speziell abgestimmten Puffern bietet die TaqS-Polymerase spezifische PCR-Amplifikation mit guter Ausbeute auf einer großen Bandbreite von PCR-Templates.
Mit ROTI®Pol TaqS können PCR-Produkte von bis zu 3 kb auf genomischer DNA als Template amplifiziert werden, und die Polymerase kann genomische, virale und Plasmid-DNA als Template verarbeiten. Die im Set enthaltene TaqS DNA-Polymerase besitzt eine 5' → 3' Polymerase- sowie eine 5'-flap Endonucleaseaktivität und generiert an den PCR-Produkten einen 3'dA (Adenin)-Überhang, der zur TA-Klonierung verwendet werden kann.
M: 100 bp-DNA-Leiter extended. NTC: ohne Template (no template control).
Das Set enthält in farbcodierten Röhrchen die DNA-Polymerase und zwei 10x konzentrierte Reaktionspuffer mit 20 mM MgCl2, von welchen einer speziell für den direkten Gelauftrag nach PCR-Reaktion designet wurde. In 1 % Agarosegelen wandert der enthaltene rote Farbstoff etwa in Höhe eines 1 kb DNA-Fragmentes. Während der Denaturierung im Southern Blot schlägt der Farbstoff durch den sauren pH-Wert nach gelb um. Der farblose PCR-Reaktionspuffer kann für alle allgemeinen PCR-Reaktionen verwendet werden und wird besonders empfohlen, wenn der PCR-Ansatz direkt fluorometrisch oder spektrometrisch analysiert werden soll.
TaqS-Polymerase in Lagerpuffer mit 50 % Glycerin, PCR-Puffer (10x) mit 20 mM MgCl2, PCR-Puffer-Red (10x) mit 20 mM MgCl2 und 0,1 % Kresolrot.
Farbcodierte Röhrchen.
Die Einzelbestandteile dieses Sets können nicht separat nachgekauft werden.
| Anwendung | Standard-PCR |
| Amplicon-Enden | 3'dA |
| Polymerase | Standard Taq-Polymerase |
| Reaktionspuffer | farblos + rot (ready-to-load) |
| Verwendung | Standard-PCR |
- Zwischensumme: 0.00
| Bestell Nr. | VE | Verp. | Abpackung | Preis | Menge | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9223.1 | 100 µl | Kunst. | 1 x 100 µl |
69,90 € |
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| 9223.2 | 500 µl | Kunst. | 5 x 100 µl |
339,00 € |
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Allgemeine Informationen
Enzym: neoklassisches, griechisches Kunstwort ενζυμου, énzymon abgeleitet von εν-, en- (in-) und ζυμη, zýmé (Hefe, Sauerteig, veraltet)
Fermente: von lateinisch fermentum (Gärungsmittel, Sauerteig)
Es bestehen sechs Enzymklassen, in welche die Enzyme entsprechend der von ihnen katalysierten Reaktion eingeteilt werden:
• Oxidoreduktasen (katalysieren Redoxreaktionen)
• Transferasen (übertragen funktionelle Gruppen zwischen Substraten)
• Hydrolasen (spalten Bindungen unter Wasseranlagerung)
• Lyasen/Synthasen (spalten oder synthetisieren komplexere Produkte aus einfachen Substraten ohne Spaltung von ATP)
• Isomerasen (wandeln chemische Isomeren um)
• Ligasen/Synthetasen (spalten oder synthetisieren komplexere Produkte aus einfachen Substraten mittels Spaltung von ATP)
Analysenzertifikate
Typanalyse
| Reinheit (Enzym) | ≥98% |
| Enzymaktivität | 5 U/µl |
| Endonucleasen-Aktivität | nicht nachweisbar |
| Exonucleasen-Aktivität | nicht nachweisbar |
| Eignung für die PCR (400 bp) | entspricht |
| Eignung für die PCR (3 kb) | entspricht |
| Selektive PCR-Spezifität | entspricht |
| Stabilität (in Lagerpuffer) | entspricht |